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            地中海貧血基因檢測(cè)結(jié)果怎么看
            
                    
                
            
                
            
                    
            
                        
            地中海貧血基因檢測(cè)結(jié)果怎么看
            大自然充滿著奧秘，孕育生命，一代傳一代。一直以來，人們都覺得基因充滿著神秘的色彩。為了胎兒健康，準(zhǔn)媽媽都會(huì)進(jìn)行地中海貧血檢查，那么，地中海貧血基因檢測(cè)結(jié)果怎么看？
            基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，儲(chǔ)存著生命的種族、血型、孕育、生長(zhǎng)、凋亡過程的全部信息。因此，對(duì)于人類疾病的檢查具有重要的意義。地中海貧血是一組遺傳性血紅蛋白合成障礙性疾病，對(duì)人類的危害很大，給家庭帶來稱重負(fù)擔(dān)。
            地中海貧血基因是引起地中海貧血的直接原因，地中海貧血病人父母往往是輕型地貧病人，也可以說病理基因攜帶者，父母各自有一個(gè)病理基因，如果父母各自的病理基因同時(shí)遺傳給子女，即子女有兩個(gè)病理基因。在中國(guó)，a-地貧基因攜帶率為2.64%。
            地中海貧血基因檢測(cè)結(jié)果讓我們更加了解地中海貧血，目前還沒有治療的有效方法，并且醫(yī)療費(fèi)用很高，會(huì)給患者還有家庭帶來沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。統(tǒng)計(jì)表明，如果夫婦雙方都是地中海貧血基因的攜帶者，他們的子女就會(huì)有25%的可能是重型地中海貧血，50%的可能是輕型地中海貧血，另有25%屬于正常。
            愛寶寶，也為了家庭，必須要進(jìn)行地中海貧血基因檢測(cè)，留意胎兒的健康情況，不然的話會(huì)有沉重的后果。因?yàn)橹匦突颊叨嘤胸氀?、黃疸、肝脾腫大和發(fā)育障礙，這對(duì)后期的影響巨大。

                                
            
                
            

                                
            * 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分，僅供閱讀參考。如有不適，建議立即就醫(yī)，以線下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準(zhǔn)。
            
                                            
            
        
            
        
            
            
            
                
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