唐篩又稱為唐氏綜合癥產前篩選檢查，是屬于產檢中自費項目的一種。主要是通過抽取孕婦的血液進行檢查，判斷胎兒患上唐氏綜合癥的幾率有多大。如果唐篩結果顯示高危時，需要進一步到醫(yī)院進行檢查。那么，唐氏篩查結果怎么看？如何判斷臨界風險呢？

唐氏篩查是唐氏綜合癥產前篩選檢查的簡稱。目的是通過化驗孕婦的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結合孕婦的年齡，體重，孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險系數。唐氏篩查臨界風險屬于臨界值風險，說明是有一定的患病幾率的。建議還是到醫(yī)院去做下羊水穿刺術，這個準確率比唐氏篩查高，但有一定的風險。

唐氏篩查針對特定的沒有任何相應疾病提示的人群(如所有的孕婦人群)，通過檢查將其中患唐氏綜合癥可能性較大的高危人群篩選出來，以進行其后的診斷性檢查。唐氏綜合癥迄今醫(yī)學上無法根治該疾病，所以，要控制唐氏綜合征發(fā)生的措施主要在于預防或減少患兒的出生。但需要明確的一點是，篩查的目的不是診斷某一種疾病，而是篩選出患某一疾病可能性較大的人。

任何孕婦都有可能懷上唐氏綜合征的胎兒，“根據2001年~2006年衛(wèi)生部以醫(yī)院為基礎的出生缺陷監(jiān)測結果顯示，我國每年有80萬~120萬出生缺陷兒出生”。唐氏篩查是目前我國為防止先天智力低下兒出生，對全體孕婦采取的一種普查工作。

從醫(yī)學的角度分析，唐氏篩查很有必要，準媽媽一定要引起足夠的重視。唐篩能降低唐氏兒的出生率，唐氏兒會發(fā)生嚴重多發(fā)性先天畸形(特殊面容、先天性心臟病、大臟器功能異常及肢體異常)，并伴嚴重的智力低下，生活基本不能自理，多數患兒未成年便夭折，因此，為了防止先天愚型兒的出生，做到早發(fā)現早解決，產前唐氏篩查非常重要。有數據顯示，“通過嚴格質控的早孕期NT篩查，21-三體胎兒的檢出率可超過80%，其他染色體異常檢出率可超過70%，如果結合母血清檢查，能進一步提高檢出率”。

最后提醒各位準媽媽，唐篩檢查非常重要，因為任何一名孕婦都有可能會懷上唐氏兒，一定要重視起來，定期做產檢哦！