根據最近這幾年的觀察，地中海貧血的患者越來越多了，而且兒童患此病的的情況也在增長中。我們都知道，地中海貧血是一種很嚴重的疾病，需要及時治療。那么，地中海貧血癥狀是什么呢？

首先，地中海貧血癥又稱為海洋性貧血癥，屬于基因遺傳性的一種疾病。而地中海貧血基因型和表現型多樣化，且差異很大。臨床上常根據癥狀及體征的輕重分為輕型、中間型和重型；而基因型又可分為純合子和雜合子型。

1、純合子海洋性貧血

嬰兒期生后6到9月發(fā)病，進行性貧血，面色蒼白，黃疸，消瘦，腹部逐漸隆起，肝脾進行性腫大。

2、雜合子海洋性貧血

對與雜合子遺傳來說，大多數的患者是沒有什么癥狀的，大多數的患者通常表現出的就是乏力等情況，而患者的生長發(fā)育以及骨骼成長都是正常的。

3、中間型海洋性貧血

中間型海洋性貧血包含著許多種遺傳基礎不同的患者。貧血程度不一，脾輕度至中度腫大，骨髓可有輕度改變。這種病人常需長期輸血來維持生命。

4、血紅蛋白H病α+海洋性貧血

多數患者在1歲左右開始出現癥狀，主要表現為血紅蛋白H逐漸增多，輕中度慢性貧血，可間歇發(fā)作輕度黃疸，約2/3患者有肝脾腫大。

5、血紅蛋白Barts胎兒水腫綜合征α海洋性貧血

妊娠30～40周時，胎兒死亡流產或早產后死亡。胎兒全身水腫、蒼白，肝脾腫大，腹水，胸腔及心包亦常有積液，心臟擴大，有輕度黃疸。

6、靜止型α海洋性貧血和標準型α海洋性貧血

靜止型α海洋性貧血是α+與正常α基因雜合子，患者無任何臨床癥狀。