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            染色體是XXY的患者的癥狀

            染色體是XXY的患者的癥狀

            染色體是XXY患者最容易患的是Klinefelter綜合征,又稱為克氏綜合征。先天性睪丸發(fā)育不全或原發(fā)小睪丸癥?;颊咝匀旧w為XXY,即比正常男性多了一條X染色體。克氏綜合征是一種性染色體異常所致的疾病。也稱為先天性曲細精管發(fā)育不全,為臨床上住最常見的男性性腺功能低下疾患,系高促性腺激素性性腺功能低下。其典型染色體核型為47,XXY ,非典型染色體核型為48,XXXY、49,XXXXY;及嵌合型如46,XY/47,XXY、46,XX/47,XXY 等等。本病的發(fā)病率相當高,男性新生兒中達到1.2‰?;颊吣行缘诙哉靼l(fā)育差,有女性化表現(xiàn),如無胡須,體毛少,陰毛分布如女性,陰莖龜頭小等,約25%的患者有乳房發(fā)育?;颊呱聿母摺K闹L,一部分患者(約1/4)有智力低下,一些患者還有精神異常及患精神分裂癥傾向。


            * 本文所涉及醫(yī)學部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學診斷、治療為準。
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