染色體檢查就是根據(jù)人體細(xì)胞中染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變化來(lái)判斷身體病因的一種檢查方法。染色體病是因?yàn)槿旧w的形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生異常導(dǎo)致，分為下面三種：

1、常染色體病：特征是發(fā)育遲緩、五官不正或者畸形、身體四肢畸形，內(nèi)臟有畸形，智力不正常。

2、性染色體?。禾卣魇切缘陌l(fā)育不全面，性畸形，繼發(fā)性閉經(jīng)、智力有點(diǎn)差、行為怪異不正常。

3、攜帶者：表面是正常的但本身攜帶者，大約100對(duì)夫妻中就有一方是攜帶者，不排除夫妻雙方都是攜帶者的情況。

患有染色體病的人一般沒(méi)有自理能力，很多早死了。在染色體發(fā)病率中，流產(chǎn)的胚胎占比超過(guò)一半以上，孕期的前三個(gè)月如果是自然流產(chǎn)的胎兒中有65%染色體異常，新生兒染色體異常的約有0.73%，即如果每年出生的新生兒是1700萬(wàn)人，其中就有12.4萬(wàn)新生兒染色體異常，這些人給整個(gè)家庭和社會(huì)都帶來(lái)經(jīng)濟(jì)上和精神上的雙重負(fù)擔(dān)。