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            柴胡口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

            柴胡口服液質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

             柴胡  本品為傘形科植物柴胡Bupleurum chinense DC.或狹葉柴胡Bupleurum scorzonerifolium Willd.的干燥根。按性狀不同,分別習(xí)稱“北柴胡”和“南柴胡”。春、秋二季采挖,除去莖葉和泥沙,干燥。 

                

            【性狀】北柴胡 呈圓柱形或長(zhǎng)圓錐形,長(zhǎng)6~15cm,直徑0.3~0.8cm。根頭膨大,頂端殘留3~15個(gè)莖基或短纖維狀葉基,下部分枝。表面黑褐色或淺棕色,具縱皺紋、支根痕及皮孔。質(zhì)硬而韌,不易折斷,斷面顯纖維性,皮部淺棕色,木部黃白色。氣微香,味微苦。    

            南柴胡 根較細(xì),圓錐形,頂端有多數(shù)細(xì)毛狀枯葉纖維,下部多不分枝或稍分枝。表面紅棕色或黑棕色,靠近根頭處多具細(xì)密環(huán)紋。質(zhì)稍軟,易折斷,斷面略平坦,不顯纖維性。具敗油氣。    

            【鑒別】北柴胡 取本品粉末0.5g,加甲醇20ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液濃縮至5ml,作為供試品溶液。另取北柴胡對(duì)照藥材0.5g,同法制成對(duì)照藥材溶液。再取柴胡皂苷a對(duì)照品、柴胡皂苷d對(duì)照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法(附錄Ⅵ B)試驗(yàn),吸取上述三種溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯~乙醇水(8:2:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%對(duì)二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液,在60℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照藥材色譜和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同顏色的斑點(diǎn)或熒光斑點(diǎn)。    

            【檢查】水分不得過10.0%(附錄Ⅸ H第一法)。     總灰分不得過8.0%(附錄Ⅸ K)。     酸不溶性灰分不得過3.0%(附錄Ⅸ K)。     

            【浸出物】照醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法(附錄X A)測(cè)定,用乙醇作溶劑,不得少于11.O%。     

            【含量測(cè)定】北柴胡  照高效液相色譜法(附錄Ⅵ D)測(cè)定。      色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動(dòng)相A,以水為流動(dòng)相B,按下表中的規(guī)定進(jìn)行梯度洗脫;檢測(cè)波長(zhǎng)為210 nm。理論板數(shù)按柴胡皂苷a峰計(jì)算應(yīng)不低于10000。    對(duì)照品溶液的制備 取柴胡皂苷a對(duì)照品、柴胡皂苷d對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含柴胡皂苷a0.4mg、柴胡皂苷d O.5mg的溶液,搖勻,即得。      供試品溶液的制備取本品粉末(過四號(hào)篩)約0. 5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加入含5%濃氨試液的甲醇溶液25ml,密塞,30℃水溫超聲處理(功率200W,頻率40kHz)30分鐘,濾過,用甲醇20ml分2次洗滌容器及藥渣,洗液與濾液合并,回收溶劑至干。殘?jiān)蛹状既芙?,轉(zhuǎn)移至oml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

            * 本文所涉及醫(yī)學(xué)部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫(yī),以線下面診醫(yī)學(xué)診斷、治療為準(zhǔn)。
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